胚胎16号染色体重复90.35mb属于偶发情况。16号染色体重复是由于遗传物质的异常导致的。在正常情况下每个人都应该有两个16号染色体，但在偶发情况下一个人可能会多拥有一个或多个额外的16号染色体。

1.遗传突变：一些突变基因可能会导致16号染色体的重复，这可能是由于DNA复制过程中的错误或基因突变引起的。

2.染色体不平衡转位：这是指两个非同源染色体之间发生了交换，在此过程中可能会导致16号染色体的重复。

3.染色体不平衡结构变异：在这种情况下16号染色体上的一部分与其他染色体上的片段发生了断裂和重新组合，从而导致了重复。

如果怀疑存在胚胎16号染色体重复，建议咨询专业遗传学家进行遗传咨询和检测。他们可以通过对血液或其他组织样本的检测，确定16号染色体是否存在重复。

在公立医院中遗传咨询和检测通常由专门的遗传科团队提供。他们会详细解释胚胎16号染色体重复的原因，并为患者提供合适的建议和治疗方案。

胚胎16号染色体重复可能会导致一些身体和智力发育问题。具体表现可以包括智力障碍、生长迟缓、心脏畸形等。然而并非每个人都会出现相同的症状，具体情况会因个人差异而有所不同。

目前还没有针对16号染色体重复的特定治疗方法。但是在公立医院中医生可以根据患者的具体情况制定个性化的治疗计划，以帮助处理相关的身体和智力发育问题。

面对胚胎16号染色体重复这一诊断结果，家庭需要获得充分的支持和资源。公立医院通常会提供心理咨询服务，以帮助患者和家属应对情绪困扰。

家庭可以寻求与类似情况的其他家庭建立联系，分享经验和资源。一些非营利组织也提供相关的支持和教育信息。

胚胎16号染色体重复是一种偶发情况，但它仍然具有遗传风险。因此在计划生育过程中，进行遗传咨询非常重要。

通过遗传咨询，专业人员可以评估个人和家族的遗传风险，并为患者提供相应的建议和指导。这有助于减少可能出现遗传疾病或异常的风险，并能更好地规划未来家庭生活。